L’AQUILA – Nel corso dell’ultima seduta di Consiglio regionale è stata approvato il testo presentato dal consigliere di Forza Italia, Riccardo Chiavaroli, relativo a “Disposizioni per la produzione e l’utilizzo di emocomponenti di origine autologa per uso topico”.

La norma disciplina la produzione e l’utilizzo di emocomponenti di origine autologa per uso topico al fine di consentire alle Aziende sanitarie regionali sede di Simt (Servizio di Immunoematologia e Medicina Trasfusionale), nel rispetto della normativa comunitaria e della legislazione statale vigenti in materia e alla stregua di quanto fatto da altre Regioni, di autorizzare sulla base di un rapporto convenzionale le strutture sanitarie, pubbliche e private, non sede di Simt, a produrre ed utilizzare emocomponenti di origine autologa per uso topico di riconosciuta validità terapeutica e nel rispetto delle procedure di raccolta, processazione e controllo delle attività, previa specifica ed obbligatoria formazione del professionista responsabile.

Al riguardo, l’articolo 1 del progetto, oltre a definire le predette finalità, prevede che la richieste di convenzionamento debbano essere formulate dalle strutture interessate sulla base di un modello anch’esso approvato dalla Giunta regionale.

Considerata la delicatezza e la complessità delle questioni sottese al progetto, l’articolo 2 del progetto di legge condiziona la produzione e l’utilizzo di emocomponenti di origine autologa ad una previa specifica ed obbligatoria formazione del professionista responsabile.

Con l’articolo 3, infine, si precisa che dall’entrata in vigore della legge non deriverebbero oneri aggiuntivi per il bilancio della Regione Abruzzo e delle Aziende sanitarie della Regione Abruzzo, trattandosi di attività a totale carico delle strutture sanitarie richiedenti.

Articolo 1: “Autorizzazione alla produzione e all’utilizzo di emocomponenti di origine autologa per uso topico”
 
1. Nel rispetto della normativa comunitaria e della legislazione statale vigenti in materia, le Aziende sanitarie regionali, sede di Servizio di Immunoematologia e Medicina Trasfusionale possono autorizzare, sulla base di un rapporto convenzionale collaborativo che trova disciplina in un apposito schema di convenzione adottato con provvedimento della Giunta regionale entro 60 giorni dall’entrata in vigore della presente legge, le strutture sanitarie, pubbliche e private, non sede di Simt, a produrre ed utilizzare emocomponenti di origine autologa per uso topico di riconosciuta validità terapeutica e nel rispetto delle procedure di raccolta, processazione e controllo delle attività.

2.  La richiesta di convenzionamento dovrà essere formulata dalle strutture sanitarie, pubbliche e private interessate, non sede di Simt, sulla base di un modello adottato con il provvedimento della Giunta regionale di cui al comma 1.

Articolo 2: “Obbligo di formazione del professionista”

1. La produzione e l’utilizzo di emocomponenti di origine autologa per uso topico da parte delle strutture sanitarie, pubbliche e private, non sede di servizio Simt, sono consentite solo previa specifica formazione del professionista responsabile.

2. La Giunta regionale, con il provvedimento di cui all’articolo 1, comma 1, individua l’Azienda o le Aziende sanitarie cui spetta organizzare la formazione di cui al comma 1 avvalendosi a tal fine delle competenze presenti in Azienda e dei professionisti, anche di altre Aziende sanitarie, individuati secondo le specifiche competenze.

Articolo 3: “Disposizione finanziaria”
 
1. Dalla presente legge non derivano oneri aggiuntivi per il bilancio della Regione Abruzzo e delle Aziende sanitarie della Regione Abruzzo, trattandosi di attività a totale carico delle strutture sanitarie richiedenti.